男性不育症是諸多造成不育的疾病的總稱，而在諸多造成男性不育的原因之中，遺傳疾病所造成的不育較為常見，也最難以進行治療，有的甚至是無法治療。

　　能引起男性不育症的常見遺傳性疾病有：

　　(1)克萊恩費爾特氏綜合征(Klinefelter征、先天性睪丸發育不全)　 此病較為常見，在男性新生兒中約占 1/500，由克萊恩費爾特博士( Dr Klinefelter) 於1942年首先描述，故此命名。本病在兒童期通常無症狀 ，而在青春期出現症狀，典型的臨床表現為：四肢生長過長,肌肉發育差，常見女性乳房,面部和體部毛發稀疏，睪丸小而硬，睪丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性， 生精過程嚴重障礙或停止， 血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙。 這是由於性染色體異常所引起的，無法治愈。

　　(2)特納氏綜合征　患者的染色體核型大多仍是46，XY;僅少數為染色體嵌合。臨床表現為身材矮小，蹼頸，耳朵位置低，盾狀胸，隱睪及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數喪失生育能力。

　　(3)性逆轉綜合征　本病的臨床表現與克萊恩費爾特氏綜合征相似， 外表為男性，具有男性心理狀態，但睪丸小，無陰毛或陰毛稀少。染色體核型為46，XY。

　　(4)纖毛滯動綜合征　此病多有近親結婚家族史，臨床表現為內臟反位( 如：右位心)，支氣管擴張和慢性鼻竇炎，精子尾部纖毛運動失常。 原因是這些部位的纖毛發生運動障礙。

　　(5)唯支持細胞綜合征　本病發病率約為3%。外形上無先天畸型表現，但睪丸中缺乏生精細胞，無精子，血清FSH升高，但睪酮水平正常。

　　如果你是一個患有以上遺傳疾病的患者，那麼你的後代得到不育症的可能性就相當大。所以，在生育前進行孕前檢查是杜絕這些遺傳病代代相傳的唯一方法。