??? 生殖器官先天性發育異常，大多屬於遺傳性疾病，有時還伴有其他系統和臟器的畸形。由於生殖器官的異常和缺陷，可影響性生活，*不能正常射入陰道內，從而可造成不育。? ?

　　臨床所見陰莖先天性發育異常有如下幾種類型：

　　1）陰莖缺如：陰莖完全缺如又稱無陰莖症，十分罕見，發生原因是胚胎期生殖結節發育不全所致。

　　2）包莖：發生率約占4%～7%，是包皮皮膚過長，緊縮不能翻轉，在陰莖勃起時陰莖頭不能外露，影響性交，並造成性交時疼痛。

　　3）隱匿型陰莖：指陰莖被埋沒於包皮及恥骨聯合區皮下脂肪內，成年後常不能性交。

　　4）陰莖陰囊後異位：非常罕見，陰莖位於兩側陰囊之後，兩側陰囊及睪丸等位於陰莖前方， 致使陰囊易受損傷，也會妨礙性交。

　　5）雙陰莖：有兩類，一類是真正的雙陰莖，每個陰莖各有自己的陰囊、尿道和膀胱，雙陰莖的排列，可以是一前一後，也可以是一左一右，甚至移位至其他部位；另一類是分裂陰莖，可在陰莖頭部或完全分裂成分叉的雙陰莖。

　　6）小陰莖：又稱陰莖發育不全或稱宦官症，是指陰莖結構正常，但與同年齡的人比較陰莖過小。正常的男性新生兒陰莖長度平均為3.75cm，而小陰莖多不足1cm。造成小陰莖的原因可能是在妊娠第三個月雄性激素缺乏，或促性腺激素低下以及外生殖器對雄性激素不敏感所致。小陰莖常伴有雙側隱睪、睪丸發育不良、垂體功能減退及肥胖等。也可見於染色體缺陷如klinefeter綜合征或真兩性畸形或正常xy核型的男性有特發性（原因不明）小陰莖。

　　小陰莖臨床常表現為青春期或成年期陰莖小於5cm，橫徑也小，陰莖外觀大致正常，陰莖勃起無力或不能勃起，絕大部分不能性交；常伴有睪丸、陰囊、攝護腺發育不全以及第二性征不發育如無胡須、腋毛及陰毛稀少，無喉結，部分病人有乳房增生等，嚴重的小陰莖可影響排尿，出現排尿困難。

　　7）大陰莖：多發生在青春期早熟、先天性癡呆、侏儒症、垂體功能亢進及腎上腺皮質功能亢進症的患者。

　　8）蹼狀陰莖：指陰莖皮膚與陰囊皮膚連在一起，陰莖不能勃起，患者常合並兩性畸形和會陰型尿道下裂。 ??? ?